RAPPORT «URGENT»: ARRÊT COMPLET VACCINS!!!
♦ “Les chiffres sont effrayants et bien plus élevés que pour tout autre vaccin jamais approuvé.”
Rapport avec tableaux
Un rapport britannique «urgent» appelle à l’arrêt complet des vaccins COVID sur l’être humain.
Par AmericasFrontlineDoctors.org
Le 11 juin 2021
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Un « rapport préliminaire urgent des données du carton jaune (YellowCard) » publié par l’Evidence-Based Medicine Consultancy Ltd (Médecine Fondée sur les Faits), basée au Royaume-Uni, et soumis à l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé britannique (MHRA), indique que…
« LA MHRA DISPOSE DÉSORMAIS DE PLUS DE PREUVES QU’IL N’EN FAUT SUR LE SYSTÈME DU CARTON JAUNE POUR DÉCLARER LES VACCINS COVID-19 DANGEREUX POUR L’UTILISATION CHEZ L’HOMME« .
À l’instar du Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS – déclaration des événements indésirables des vaccins) américain, la MHRA décrit l’objectif de son système de « Carton Jaune » comme étant de fournir « un avertissement précoce indiquant que la sécurité d’un médicament ou d’un dispositif médical peut nécessiter une enquête plus approfondie. »
Le rapport, signé par la Dr Tess Lawrie (MBBCh, PhD), directrice de l’Evidence-based Medicine Consultancy Ltd (Conseil en médecine factuelle, Ltd) et d’EbMC Squared CiC, indique : «nous avons effectué une recherche dans les rapports du Carton Jaune en utilisant des mots clés spécifiques à la pathologie pour regrouper les données selon les cinq grandes catégories suivantes, cliniquement pertinentes:
- Effets Indésirables hémorragiques, coagulantes et ischémiques*
- Effets indésirables du système immunitaire
- Effets Indésirables «douloureux»
- Effets indésirables neurologiques
- Effets indésirables impliquant une perte de la vue, de l’ouïe, de la parole ou de l’odorat
- Effets Indésirables de la grossesse »
*L’ischémie est l’arrêt ou l’insuffisance de la circulation sanguine dans une partie du corps ou un organe, qui prive les cellules d’apport d’oxygène et entraîne leur nécrose.
Le rapport poursuit en disant : «Nous sommes conscients des limites des données de pharmacovigilance et comprenons que les informations sur les effets indésirables signalés ne doivent pas être interprétées comme signifiant que le médicament en question provoque généralement l’effet observé ou est dangereux à utiliser. Nous partageons ce rapport préliminaire en raison du besoin urgent de communiquer des informations qui devraient conduire à l’arrêt du déploiement de la vaccination pendant qu’une enquête complète est menée. Selon l’article récent de Seneff et Nigh, les pathologies potentielles aiguës et à long terme comprennent:
- Amorçage pathogène, maladie inflammatoire multisystémique et auto-immunité
- Réactions allergiques et anaphylaxie*
- Renforcement dépendant des anticorps
- Activation des infections virales latentes
- Neurodégénérescence et maladies à prions**
- Emergence de nouvelles variantes du SARSCoV2
- Intégration du gène de la protéine de pointe (protéine Spike -FR***) dans l’ADN humain
*L’anaphylaxie est une réaction allergique survenant rapidement après contact avec un aliment, un médicament ou après une piqûre d’insecte, qui concerne un ou plusieurs organes.
**Les maladies à prions – encore appelées encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles – sont des maladies rares, caractérisées par une dégénérescence rapide et fatale du système nerveux central. La plus connue est la maladie de Creutzfeldt-Jakob.
«Il est maintenant évident que ces produits dans la circulation sanguine sont toxiques pour les humains. Un arrêt immédiat du programme de vaccination est nécessaire pendant qu’une analyse de sécurité complète et indépendante est entreprise afin d’étudier l’étendue des effets néfastes, qui, selon les données du carton jaune britannique, comprennent la thromboembolie, les maladies inflammatoires multisystèmes, la suppression immunitaire, l’auto-immunité et l’anaphylaxie, ainsi que l’augmentation des anticorps (ADE).»
Le rapport conclut: «La MHRA dispose désormais de suffisamment de preuves sur le système du carton jaune pour déclarer les vaccins COVID-19 dangereux pour une utilisation chez l’homme. Des préparatifs doivent être faits pour intensifier les efforts humanitaires pour aider les personnes touchées par les vaccins COVID-19 et pour anticiper et atténuer les effets à moyen et long terme. Étant donné que le mécanisme des dommages causés par les vaccins semble être similaire à celui du COVID-19 lui-même, cela comprend la collaboration avec de nombreux médecins et scientifiques internationaux ayant une expertise dans le traitement réussi du COVID-19.»
«Il y a au moins 3 questions urgentes auxquelles la MHRA doit répondre:
- Combien de personnes sont décédées dans les 28 jours suivant la vaccination?
- Combien de personnes ont été hospitalisées dans les 28 jours suivant la vaccination?
- Combien de personnes ont été handicapées par la vaccination?»
2 1 décès maternel, 1 décès néonatal, 6 mort-nés
3 Sclérose en plaques, lupus, myasthénie, diabète pernicieux, Addison, Crohn, Coeliaque, Graves, alopécie, amyloïdose, antiphospholipides, angioedème, Behcet, pemphigoïde, psoriasis, aplasie, sarcoïdose, sclérodermie, thrombocytopénie, vitiligo, Miller Fisher, Guillain Barre
4 1265 réactions allergiques ont été incluses dans la catégorie du yellow card « TROUBLES DU SYSTÈME IMMUNITAIRE » et ne sont pas incluses dans cette colonne – ces réactions comprenaient 1001 EIM anaphylactiques avec 4 décès associés.
Rapport avec tableaux
Source: https://americasfrontlinedoctors.org
Rapport Original: PDF / Archive: https://web.archive.org/web/pdf
The Evidence-Based Medicine Consultancy Ltd: https://www.e-bmc.co.uk/
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